Get Adobe Flash player

Кольцевидная поджелудочная железа

Кольцевидная ПЖ — редкая врождённая ано­малия развития, представляющая собой ткань ПЖ, которая охваты­вает нисходящую часть ДПК в ииде кольца (рис. 3-8), Кольцевидная ПЖ впервые описана в 1818 г. Tiedmann, а термин был предложен Esker в 1862 г. Эпидемиология Частота встречаемости кольцевидной ПЖ при аутопсии у взрос­лых составляет 2—4 случая на 20 тыс. вскрытий (0,01—0,015%). Эпидемиологические данные о частоте встречаемости этой аномалии в педиатрии значительно выше — 50 случаев на 10 тыс. детей, умерших в возрасте до 1 мес (0,5%), при этом следует отмстить, что среди слу­чаев, сопровождавшихся атрезией и стенозом ДПК, частота встречае­мости кольцевидной ПЖ достигает 33%.

Поскольку кольцевидную ПЖ прижизненно диагностируют, как правило, у новорождённых и младенцев младше года и несколько реже в течение первых десяти лет жизни, частота её встречаемости приближается к таковой у взрослых — приблизительно один случай на каждые 12 —15 тыс. новорождённых (0,0067—0,0083%) или два слу­чая на 100 тыс. родов (0,002%). Более 25% новорождённых, имеющих кольцевидную ПЖ, рожда­ются недоношенными. При изучении более 3 тыс. эмбрионов после самопроизвольных абортов в сроки 5—12 нед кольцевидная ПЖ была диагностирована в 0,06% случаев, что существенно превышает часто­ту встречаемости аномалии у новорождённых, Можно предполагать, что наличие аномалии развития в этих случаях и выступило причи­ной выкидыша или преждевременных родов. Безусловно, эпидемиологические данные, свидетельствующие о частоте прижизненной диагностики кольцевидной ПЖ у взрослых, труднодоступны ввиду редкой встречаемости этой аномалии разви­тия.