Get Adobe Flash player

Структура рака ПЖ

Таким образом, в можно отдельно выделить синд­ром семейного рака ПЖ, ассоциирующийся с другими генетическими синдромами, составляющий суммарно до 3% от всех случаев рака ПЖ. Именно поэтому анализ наследственного анамнеза помогает идентифи­цировать индивидуумов при увеличенном риске развивающегося рака ПЖ Однако остаётся не совсем понятным, почему одни и те же гене­тические изменения встречают как при ХП и НП, так и при раке ПЖ, и они в ряде случаев не приводят к развитию опухолевою процесса. Существует мнение, что имеется взаимосвязь между генотипом больных раком ПЖ и повышенной экспрессией протоонкогенов при раке ПЖ, определяющая механизмы взаимообусловленности этих процессов. Генетические методы лечения наследственных заболеваний находятся в стадии разработки. В последние годы доминирует точка зрения, что селекция пациентов с одним из вышеуказанных наследственных синдро­мов при наличии ряда дополнительных факторов позволяет определить показания для проведения первичной профилактики рака ПЖ — выпол­нения панкреатэктомии. Например, у пациентов с НП риск развития рака ПЖ возрастает от года к году; в то же время при достижении ими среднего и иожилого возраста экзо — и эндокринная недостаточность выражены настолько сильно, что пациенты нуждаются в постоянной инсулиноте — рапии, заместительной ферментной терапии. В этом случае риск и обьём оперативного вмешательства могуч быть оправданы.