Get Adobe Flash player

Выживаемость при дренирующих типах оперативных пособий

Она приближается к 100%, однако в 80% возникают послеоперационные осложнения, включающие холе статическую желтуху (53%), наруше­ния моторики верхних отделов ЖКТ (47%), несостоятельность анас­томоза (40%) и диарейный синдром (33%), Важный момент терапии — своевременное обеспечение нутритив — ной поддержки организма с помощью парентерального питания или энтерального зондового питания в случае частичной дуоденальной непроходимости при возможности установки назоинтестинального зонда за зону сужения. Летальность при врождённой обструкции, обусловленной аномали­ей железы, как правило, связана с другими причинами, несовмести­мыми с жизнью — тяжёлые пороки сердца и хромосомные аномалии. Терминология Расщеплённая ПЖ (pancreas divisum) — часто диагностируемая ано­малия развития железы, её открытие связывают с именем анатома J. Hyrtl (1810— 1894 гг.), хотя первые упоминания об этой аномалии раз­вития датируют XVII веком. Расщеплённую ПЖ в популяции встречают с частотой 4-11%. При этом у европейцев аномалию развития отмечают несколько чаще — в 7% случаев, в то время как у африканцев и азиатов — только в 1 —2%. Среди всех пациентов с расщеплённой ПЖ около 15% люди с непол­ным вариантом аномалии.

Патоморфологи При частичном недоразвитии имеется только головка ПЖ, в то время как тело и хвост отсутствуют (частичная гипоплазия, дор­сальная агенезия или «короткая» ПЖ). Гипоплазия Г)Ж может быть как изолированным пороком развитая, так и быть одним из проявленных сложных комбинированных пороков, например, при аномалиях положения, синдроме полиеплении, синдро­ме Швахмана и др., или сочетаться с различными пороками, например, сердца, портальной венозной системы, атрезией влагалища.